Forschende der University of Cincinnati und der UC Davis berichteten über eine präklinische Studie zu einer experimentellen Gentherapie gegen Hydrozephalus, eine Erkrankung mit überschüssiger Flüssigkeit im Gehirn.
Die Behandlung nutzt ein Adeno-assoziiertes Virus, um gezielt einige der Zellen anzusteuern, die Gehirn-Rückenmark-Flüssigkeit produzieren. Bei erwachsenen Tiermodellen stellte das Team fest, dass weniger überschüssige Flüssigkeit außerhalb der Hirnventrikel in das Hirngewebe gelangte.
Die Studie, veröffentlicht in der Fachzeitschrift Fluids and Barriers of the CNS, baut auf früherer Forschung dazu auf, wie sich die Gehirn-Rückenmark-Flüssigkeit regulieren lässt.
Die Arbeit wurde bislang nur an Tieren getestet. Die Forschenden sagen, sie müssten zunächst die Sicherheit sowie die Behandlung in größeren Tiermodellen und menschlichem Gewebe untersuchen, bevor klinische Studien infrage kommen.
Erste Tests an Tieren ergaben zudem eine mäßige Verringerung der Fähigkeit des Gehirns, neue Nervenzellen zu bilden, wenn die Produktion der Gehirn-Rückenmark-Flüssigkeit verringert wurde. Mögliche Folgewirkungen, auch für das Gedächtnis, müssten weiter untersucht und in einer Nutzen-Risiko-Abwägung bewertet werden, so die Forschenden.
